TESTE PRÉ-NATAL NÃO INVASIVO ESTENDIDO

O teste avalia por meio de amostra de sangue materno, se o feto tem risco para alteraçoes numéricas nos cromossomos autossomos e sexuais. Entre os autossomos destacam-se síndrome de Down (trissomia do 21), Edwards (trissomia do 18) e Patau (trissomia do 13), e no sexuais, Síndrome de Turner (monossomia do X), Síndrome de Kleinefelter (XXY). O teste MFTRINI AMPLIADO também avalia algumas síndromes genéticas raras: Síndrome de Wolf-Hirschhorn (microdeleçõa 4p16.3, Síndrome de Cri-Du-Chat (microdeleção 5p15.2), Síndrome de Angelman/Prader-Willi (microdeleção 15q11.2) e Síndrome de DiGeorge (microdeleção 22q11.2).

O resultado positivo do teste, na maioria das vezes, necessitará da confirmação de outros testes que serão indicados mediante consulta médica ou aconselhamento genético.