TESTE PRÉ-NATAL NÃO INVASIVO

Exame não invasivo para avaliação do risco fetal para as síndromes de Down, de Edwards e de Patau. O teste avalia o DNA fetal livre no sangue materno através de sequenciamento massivo paralelo. Quando presente uma das três alterações cromossômicas no feto, existe um aumento dos fragmentos de DNA do cromossomo alterado (trissômico). Nos padrões atuais de evidências médicas, para os exames com resultado alterado, é aconselhável a confirmação por procedimento invasivo (biópsia de vilo corial ou amniocentese). Os exames considerados normais são assumidos como tal. Para síndrome de Down a sensibilidade do exame é de 99,7% com falso positivo de apenas 0,04%. Para síndrome de Edwards e Patau a sensibilidade é menor, 97,9 e 99%,respectivamente e falso positivo de 0,04%.