Analises Clinicas
TEL-AML1 t(12,21) PCR QUALITATIVO
Sobre o Exame
A Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) é uma doença hematológica heterogênea caracterizada por proliferação de células linfoides imaturas na medula óssea, sangue periférico e outros órgãos. A LLA é a forma mais comum de leucemia na infância, representando 75%-80% dos casos de leucemias agudas nesta fase. Além disso, representa aproximadamente 20% de todos os tipos de leucemias em adultos.
A média de idade do diagnóstico de LLA é aos 15 anos, com aproximadamente 57% dos pacientes diagnosticados antes dos 20 anos. Por outro lado, aproximadamente 27% dos casos ocorrem após os 45 anos e somente cerca de 11% dos pacientes recebem diagnóstico após os 65 anos. A identificação das alterações genéticas presentes na LLA é fundamental para a avaliação da doença, estratificação de risco e planejamento do tratamento. A translocação t(12;21)(p13;q22), fusão TEL-AML1 (ETV6-RUNX1), está entre os subtipos mais comuns de LLA em crianças (22%) e foi identificada em baixa frequência em adultos (2%). Esta alteração ocorre em pacientes com LLA de células B e é associada a um bom prognóstico.
A média de idade do diagnóstico de LLA é aos 15 anos, com aproximadamente 57% dos pacientes diagnosticados antes dos 20 anos. Por outro lado, aproximadamente 27% dos casos ocorrem após os 45 anos e somente cerca de 11% dos pacientes recebem diagnóstico após os 65 anos. A identificação das alterações genéticas presentes na LLA é fundamental para a avaliação da doença, estratificação de risco e planejamento do tratamento. A translocação t(12;21)(p13;q22), fusão TEL-AML1 (ETV6-RUNX1), está entre os subtipos mais comuns de LLA em crianças (22%) e foi identificada em baixa frequência em adultos (2%). Esta alteração ocorre em pacientes com LLA de células B e é associada a um bom prognóstico.
Orientações de Preparo
Sem preparo prévio necessário para a realização deste exame. Para mais dúvidas, entre em contato.