Analises Clinicas

PRÉ-NATAL MOLECULAR 13, 15, 16, 18, 21, 22, X e Y


Sobre o Exame

Utiliza-se a metodologia QF-PCR (Reação em Cadeia da Polimerase Fluorescente Quantitativa), que permite identificar aneuploidias dos cromossomos 13, 18, 21, X e Y. Através de primers marcados com fluorescência amplifica-se STRs (Short tandem repeats) do DNA. Assim determina-se a presença de diferentes alelos e, por conseguinte, o número de cópias de cada cromossomo estudado.

Orientações de Preparo

Sem preparo prévio necessário para a realização deste exame. Para mais dúvidas, entre em contato.