Analises Clinicas
POLIMORFISMO DO RECEPTOR DE FSH - FLEURY
Sobre o Exame
Este teste destina-se à genotipagem de variante no códon 680 do gene FSHR (NM_000145.3). A presença da variante c.2039G>A em heterozigose no gene FSHR é compatível com a nomenclatura proteica: p.[Ser680=]/[Ser680Asn] e indica o genótipo NS. Presença da variante c.2039G>A em homozigose no gene FSHR é compatível com a nomenclatura proteica: p.[Ser680Asn]/[Ser680Asn] e indica o genótipo NN. A presença em homozigose do genótipo selvagem c.2039G é compatível com a nomenclatura proteica: p.[Ser680=]/[Ser680=] e indica o genótipo SS. Dados da literatura mostram associação de polimorfimos do FSHR com resposta biológica à estimulação ovariana.
Método: Método: Amplificação por PCR da região de interesse, seguido por sequenciamento sanger.
Método: Método: Amplificação por PCR da região de interesse, seguido por sequenciamento sanger.
Orientações de Preparo
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