Analises Clinicas
PESQUISA DA MUTAÇÃO L265P NO GENE MYD88 - FLEURY
Sobre o Exame
Este teste está indicado para avaliação diagnóstica de pacientes com suspeita de linfoma linfoplasmocítico / macroglobulinemia de Waldenström.
O teste consiste na detecção da variante c.794 do gene MYD88, que quando da alteração de uma Timina (T) para uma Citosina (C), provoca a alteração L265P.
Este teste permite identificar mutações que estejam presentes em pelo menos 20% dos alelos da amostra.
A ausência da mutação c.794T>C (L265P) no gene MYD88 não exclui a possibilidade de identificação de mutação em outras regiões deste gene, tampouco exclui a presença de neoplasias linfoproliferativas.
Método: Amplificação do DNA do paciente em torno da posição c.794 do gene MYD88 para identificar a presença ou ausência da variante somática L265P utilizando plataforma de PCR digital.
O teste consiste na detecção da variante c.794 do gene MYD88, que quando da alteração de uma Timina (T) para uma Citosina (C), provoca a alteração L265P.
Este teste permite identificar mutações que estejam presentes em pelo menos 20% dos alelos da amostra.
A ausência da mutação c.794T>C (L265P) no gene MYD88 não exclui a possibilidade de identificação de mutação em outras regiões deste gene, tampouco exclui a presença de neoplasias linfoproliferativas.
Método: Amplificação do DNA do paciente em torno da posição c.794 do gene MYD88 para identificar a presença ou ausência da variante somática L265P utilizando plataforma de PCR digital.
Orientações de Preparo
Sem preparo prévio necessário para a realização deste exame. Para mais dúvidas, entre em contato.