Analises Clinicas
PAINEL PARA CÂNCER DE PRÓSTATA HEREDITÁRIO
Sobre o Exame
Sequenciamento de genes relacionados à predisposição ao câncer hereditário fazem parte da abordagem dos pacientes ao diagnóstico de vários tipos de câncer, inclusive de câncer de próstata.
O câncer de próstata, ou o risco aumentado para o câncer de próstata, podem ser fenótipos associados à presença de variantes patogênicas em genes específicos contemplados neste painel.
A identificação de variantes nesses genes são fundamentais para guiar estratégias de tratamento oncológico, bem como na redução de risco.
O painel NGS para câncer de próstata se baseia no sequenciamento de genes reconhecidos e associados ao risco para o câncer por meio da metodolocia de sequenciamento de nova geração para identificação de variantes de ponto e/ou variantes de números de cópias (CNVs)
Método: Sequenciamento completo (NGS - sequenciamento de nova geração) de todas as regiões codificantes e regiões flanqueadoras adjacentes aos exons de genes relacionados a Câncer de Próstata Hereditário. Análise criteriosa em busca de variantes genéticas patogênicas. Variantes benignas não serão reportadas. O Teste inclui análise de Variações no número de cópias (CNV) por NGS (sequenciamento de nova geração).
O câncer de próstata, ou o risco aumentado para o câncer de próstata, podem ser fenótipos associados à presença de variantes patogênicas em genes específicos contemplados neste painel.
A identificação de variantes nesses genes são fundamentais para guiar estratégias de tratamento oncológico, bem como na redução de risco.
O painel NGS para câncer de próstata se baseia no sequenciamento de genes reconhecidos e associados ao risco para o câncer por meio da metodolocia de sequenciamento de nova geração para identificação de variantes de ponto e/ou variantes de números de cópias (CNVs)
Método: Sequenciamento completo (NGS - sequenciamento de nova geração) de todas as regiões codificantes e regiões flanqueadoras adjacentes aos exons de genes relacionados a Câncer de Próstata Hereditário. Análise criteriosa em busca de variantes genéticas patogênicas. Variantes benignas não serão reportadas. O Teste inclui análise de Variações no número de cópias (CNV) por NGS (sequenciamento de nova geração).
Orientações de Preparo
Sem preparo prévio necessário para a realização deste exame. Para mais dúvidas, entre em contato.