ONCOFISH PARA MIELOMA

O FISH para Mieloma Múltiplo (MM) foi elaborado para permitir a detecção das anomalias genéticas mais frequentes nessa doença. As alterações são pesquisadas diretamente nos plasmócitos, as células que estão com crescimento alterado no MM. As anormalidades cromossômicas mais encontradas são: a deleção no braço longo/monossomia cromossomo 13, deleção do gene TP53 no braço curto do cromossomo 17, a pesquisa dos rearranjos IGH/CCND1, IGH/MAF e IGH/FGFR3. A pesquisa destas alterações cromossômicas tem importância na avaliação de prognóstico e orientação terapêutica da doença. Hibridação "in situ" por fluorescência (FISH) é uma técnica que utiliza uma sonda de DNA (sequência de DNA sintética) marcada com fluorocromo que se liga ao DNA alvo complementar. A técnica de FISH tem alta especificidade, permitindo visualizar fragmentos de DNA mediante sua marcação e posterior análise ao microscópio de fluorescência. No Mieloma Múltiplo a técnica de FISH é realizada após a separação dos plasmócitos por microesferas magnéticas marcadas com CD138+.