HIBRIDIZAÇÃO IN SITU, POR FLUORESCÊNCIA, PARA LLC

O painel para Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) foi elaborada para permitir a detecção das anormalidades genéticas mais frequentes nessa neoplasia, ou seja, a trissomia do cromossomo 12, deleção do gene MYB no cromossomo 6, deleção do gene ATM no cromossomo 11, deleção do gene RB1 e a deleção do gene TP53 no braço curto do cromossomo 17. Além disso, permite a pesquisa dos rearranjos IGH/CCND1, IGH/BCL2 e IGH BAR. Este exame é indicado no diagnóstico, no prognóstico e no monitoramento da doença.