FOUNDATION ONE - TUMOR SÓLIDO - FLEURY

Os resultados do teste são fornecidos em um relatório interpretativo, tanto em cópia impressa quanto eletrônica (FoundationOne CDxTM). Se uma alteração relevante for encontrada em qualquer um dos genes listados, o relatório identificará o gene e a alteração e fornecerá uma interpretação específica relacionada ao tumor do paciente. As alterações gênicas clinicamente relevantes são apresentadas na primeira página do relatório. Para todos os outros genes não reportados na primeira página, não se encontrou qualquer alteração clinicamente relevante. Em alguns casos, resultados negativos pertinentes são exibidos na frente do relatório; estes são genes que não têm alterações, mas são particularmente relevantes para certo tipo de tumor específico (por exemplo, KRAS em câncer de cólon, EGFR em câncer de pulmão). 

Método: FoundationOne CDxT é um dispositivo de diagnóstico in vitro baseado em sequenciamento de próxima geração para detecção de substituições, alterações de inserção e deleção e alterações no número de cópias em 324 genes e rearranjos gênicos selecionados, bem como assinaturas genômicas incluindo instabilidade de microssatélites (MSI) e carga de mutação tumoral (TMB), usando o DNA isolado de espécimes de tecido tumoral embebidos em parafina e fixados com formalina (FFPE). Para a declaração completa do uso pretendido, incluindo as indicações de diagnóstico complementar, consulte as Informações Técnicas do FoundationOne CDx.