Analises Clinicas
FOUNDATION ONE LIQUID - FLEURY
Sobre o Exame
O FoundationOne Liquid CDx é uma ferramenta de diagnóstico in vitro, baseada em sequenciamento de nova geração, que analisa 324 genes relevantes no contexto tumoral. Substituições e inserções/deleções (indels) são relatadas em 311 genes, alterações de número de cópias (CNAs) são relatadas em 310 genes e rearranjos genéticos são relatados nos 324 genes. O teste também detecta a fração tumoral (TF) e avalia os biomarcadores genômicos bTMB (carga mutacional tumoral no sangue) e MSI (instabilidade de microssatélite). O FoundationOne Liquid CDx utiliza DNA circulante livre de células (cfDNA) isolado de plasma obtido do sangue total periférico anticoagulado de pacientes com câncer.
O teste é destinado ao uso diagnóstico para identificar pacientes que possam se beneficiar do tratamento com terapias-alvo, e possivelmente com imunoterapias, em conformidade com a bula aprovada do produto terapêutico. O teste FoundationOne Liquid CDx tem por objetivo fornecer o perfil de mutação tumoral de pacientes com neoplasias malignas, a ser utilizado por profissionais de saúde qualificados em conformidade com diretrizes profissionais em oncologia.
O teste é particularmente útil quando a biópsia tecidual não é acessível ou insuficiente.
Método: Captura de híbridos e sequenciamento de nova geração (NGS) combinado a algoritmo computacional próprio que permite chamada de variantes acurada, discriminando adequadamente mutações bem definidas dos artefatos de sequenciamento.
O teste é destinado ao uso diagnóstico para identificar pacientes que possam se beneficiar do tratamento com terapias-alvo, e possivelmente com imunoterapias, em conformidade com a bula aprovada do produto terapêutico. O teste FoundationOne Liquid CDx tem por objetivo fornecer o perfil de mutação tumoral de pacientes com neoplasias malignas, a ser utilizado por profissionais de saúde qualificados em conformidade com diretrizes profissionais em oncologia.
O teste é particularmente útil quando a biópsia tecidual não é acessível ou insuficiente.
Método: Captura de híbridos e sequenciamento de nova geração (NGS) combinado a algoritmo computacional próprio que permite chamada de variantes acurada, discriminando adequadamente mutações bem definidas dos artefatos de sequenciamento.
Orientações de Preparo
Sem preparo prévio necessário para a realização deste exame. Para mais dúvidas, entre em contato.