FISH PARA TRANSLOCAÇÃO BCR::ABL1

A hibridação in situ por fluorescência (FISH) é um método citogenético-molecular que utiliza uma sequência de DNA marcada (sonda), complementar ao DNA-alvo, ou seja, àquele que se pretende estudar, podendo ser feito em metáfase e intérfase. A reação de FISH com sonda BCR/ABL (ABL1) permite a detecção do rearranjo gênico BCR::ABL1 ou do equivalente molecular da translocação entre os cromossomos 9 e 22, que resulta no cromossomo Philadelphia. É um método rápido, sensível e específico, indicado para o diagnóstico Leucemia Mieloide Crônica (LMC), Leucemia Mieloide Aguda (LMA), Leucemia Linfoide Aguda (LLA) ou para diagnóstico diferencial entre LMC e as Neoplasias Mieloproliferativas (NMP) que são Ph negativas.