Analises Clinicas
FISH PARA DELEÇÃO 13q14.3
Sobre o Exame
A hibridação in situ por fluorescência (FISH) é um método citogenético molecular que permite a determinação de sequências específicas do DNA, tanto em metáfases como em interfases, possui alta especificidade e sensibilidade. A FISH tem sido amplamente utilizada em casos de leucemias, pois, permite detectar alterações específicas que são associadas a diagnóstico, prognóstico sendo relevante para estabelecer conduta terapêutica. A deleção do braço longo do cromossomo 13 (del 13q) é a anormalidade mais comum na LLC ocorrendo em aproximadamente 50% dos pacientes.
Estes pacientes têm o melhor prognóstico e muitos vivem por anos, até décadas, sem precisar de terapia. Este exame é indicado para o diagnóstico da deleção do braço q do cromossomo 13 associada a Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA), Mieloma Múltiplo e Linfoma não-Hodgkins.
Estes pacientes têm o melhor prognóstico e muitos vivem por anos, até décadas, sem precisar de terapia. Este exame é indicado para o diagnóstico da deleção do braço q do cromossomo 13 associada a Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA), Mieloma Múltiplo e Linfoma não-Hodgkins.
Orientações de Preparo
Sem preparo prévio necessário para a realização deste exame. Para mais dúvidas, entre em contato.