Analises Clinicas
ESTUDO MOLECULAR AMPLIADO DA MUTAÇÃO DO GENE KRAS
Sobre o Exame
O gene KRAS faz parte da família de oncogenes Ras, juntamente com NRAS e HRAS. As proteínas codificadas pelos genes desta família são GTPases que participam de processos celulares como divisão, diferenciação e morte celular. Mutações ativadoras em KRAS, localizadas nos códons 12,13, 61, 117 e 146, levam à ativação constitucional da proteína, e estão associadas à resistência aos inibidores de tirosina quinase que tem como alvo o EGFR (receptor do fator de crescimento epidérmico). Estas mutações são mais frequentemente encontradas em carcinoma colorretal e em adenocarcinoma de pulmão.
Este exame deve ser realizado em amostra de tecido que contenha no mínimo 20% de células tumorais; a sensibilidade de detectar a mutação fica comprometida quando existe uma quantidade menor de células neoplásicas.
Método: Sequenciamento de nova geração para avaliação de mutações pontuais nos códons 12, 13, 61, 117 e 146 do gene KRAS, com frequência alélica mínima de 5%.
Este exame deve ser realizado em amostra de tecido que contenha no mínimo 20% de células tumorais; a sensibilidade de detectar a mutação fica comprometida quando existe uma quantidade menor de células neoplásicas.
Método: Sequenciamento de nova geração para avaliação de mutações pontuais nos códons 12, 13, 61, 117 e 146 do gene KRAS, com frequência alélica mínima de 5%.
Orientações de Preparo
Sem preparo prévio necessário para a realização deste exame. Para mais dúvidas, entre em contato.