Analises Clinicas
ESTUDO DE MUTAÇÕES DO GENE EGFR
Sobre o Exame
Estudos clínicos demonstraram que pacientes com carcinoma de pulmão de não pequenas células (NSCLC) com mutações somáticas nos éxons 19 (deleções) e 21 (p.L858R) respondem melhor aos inibidores de tirosinoquinase do EGFR, como gefitinibe e erlotinibe, do que os indivíduos sem mutação (Pao W et al. PNAS 2004;101:1330611). Entretanto, foram relatados casos de resistência ao gefitinibe e ao erlotinibe na presença de segunda mutação, principalmente a associação de p.T790M e deleção no éxon 19 ou de p.T790M e p.L858R (Balak MN et al. Clin Cancer Res 2006;12:64946501).
Este teste avalia simultaneamente as regiões hotspots no gene EGFR por meio de PCR em tempo real. O exame deve ser realizado em amostra de tecido que contenha, no mínimo, 10% de conteúdo tumoral por área.
MÉTODO: Extração de DNA seguida de PCR em Tempo Real.
Este teste avalia simultaneamente as regiões hotspots no gene EGFR por meio de PCR em tempo real. O exame deve ser realizado em amostra de tecido que contenha, no mínimo, 10% de conteúdo tumoral por área.
MÉTODO: Extração de DNA seguida de PCR em Tempo Real.
Orientações de Preparo
Sem preparo prévio necessário para a realização deste exame. Para mais dúvidas, entre em contato.