EGFR DELEÇÃO EXON 19, BIÓPSIA LÍQUIDA POR PCR DIGI

Este exame permite a detecção de deleções no exon 19 do gene EGFR a partir de DNA tumoral circulante livre de células no plasma. Esta mutação geralmente é encontrada em pacientes ao diagnóstico e caracteriza sensibilidade para o uso de terapia com inibidores de tirosina quinase como gefitinibe e erlotinibe. Em pacientes nos quais uma biópsia do tumor não é possível, a detecção desta mutação utilizando DNA circulante no plasma, liberado pelas células neoplásicas, constitui uma alternativa minimamente invasiva, e desta forma, serve para nortear a terapia mais adequada para o paciente segundo seu atual status molecular.