Analises Clinicas
EGFR 3 MUTAÇÕES, BIÓPSIA LÍQUIDA POR PCR DIGITAL
Sobre o Exame
Este exame realiza a detecção da mutação p.T790M no gene EGFR a partir de DNA tumoral circulante livre de células no plasma. A mutação p.T790M no gene EGFR pode estar presente no tumor de pacientes com câncer de pulmão no momento do diagnóstico ou, mais frequentemente, pode ser adquirida em pacientes com câncer de pulmão que estão em uso de terapia com inibidores de tirosina-quinase, como gefitinibe e erlotinibe. A presença desta mutação está relacionada com resistência à terapia com alguns inibidores de tirosina-quinase de primeira linha.
A detecção desta mutação utilizando DNA circulante no plasma, liberado pelas células neoplásicas, constitui uma alternativa de monitoramento da neoplasia minimamente invasiva, e desta forma, serve para nortear a terapia mais adequada para o paciente segundo seu atual status molecular.
A detecção desta mutação utilizando DNA circulante no plasma, liberado pelas células neoplásicas, constitui uma alternativa de monitoramento da neoplasia minimamente invasiva, e desta forma, serve para nortear a terapia mais adequada para o paciente segundo seu atual status molecular.
Orientações de Preparo
Sem preparo prévio necessário para a realização deste exame. Para mais dúvidas, entre em contato.