Analises Clinicas
CITOMEGALOVÍRUS, PCR
Sobre o Exame
O Citomegalovírus (CMV) é um vírus de DNA que pertence à família dos herpes vírus.
Em adultos saudáveis, o CMV em geral é assintomático, podendo apresentar quadro clínico semelhante à mononucleose infecciosa.
É transmitido por contato direto com fluidos corporais infecciosos como urina, saliva, sangue, lágrimas, sêmen e leite materno e através de órgãos transplantados e transfusões de sangue.
O CMV é considerado a maior causa de infecção congênita. Manifestações graves podem ocorrer quando o CMV é adquirido ou se reativa em pacientes imunossuprimidos sendo uma das principais causas de morbidade e mortalidade em receptores de transplante.
A detecção do CMV pelo teste de amplificação de ácido nucleico por reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real é o método mais sensível e específico para o diagnóstico de infecção por CMV.
É útil nas seguintes situações - Meningoencefalite ou outras alterações neurológicas; a PCR pode ser realizada no líquor.
Diagnóstico pré-natal: quando a gestante apresenta um quadro de infecção aguda e pretende-se afastar a possibilidade de infecção intra-uterina.
Infecção do recém-nascido: a detecção do CMV na urina ou sangue de RN nas três primeiras semanas de vida define a infecção congênita.
Infecção localizada em órgão-alvo: a PCR-CMV pode ser feita em líquidos corporais ou material de biópsia de lesões ou órgãos suspeitos.
Referências:
CDC. CMV, 2020. Disponível em: https://www.cdc.gov/cmv/clinical/overview.html. Acesso em 05 de abril de 2022. - Kotton, Camille N. MD1 e col. The Third International Consensus Guidelines on the Management of Cytomegalovirus in Solid-organ Transplantation, Transplantation: June 2018. Disponível em: https://journals.lww.com/transplantjournal/fulltext/2018/06000/The_Third_International_Consensus_Guidelines_on.13.aspx. Acesso em 05 de abril de 2022.
Em adultos saudáveis, o CMV em geral é assintomático, podendo apresentar quadro clínico semelhante à mononucleose infecciosa.
É transmitido por contato direto com fluidos corporais infecciosos como urina, saliva, sangue, lágrimas, sêmen e leite materno e através de órgãos transplantados e transfusões de sangue.
O CMV é considerado a maior causa de infecção congênita. Manifestações graves podem ocorrer quando o CMV é adquirido ou se reativa em pacientes imunossuprimidos sendo uma das principais causas de morbidade e mortalidade em receptores de transplante.
A detecção do CMV pelo teste de amplificação de ácido nucleico por reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real é o método mais sensível e específico para o diagnóstico de infecção por CMV.
É útil nas seguintes situações - Meningoencefalite ou outras alterações neurológicas; a PCR pode ser realizada no líquor.
Diagnóstico pré-natal: quando a gestante apresenta um quadro de infecção aguda e pretende-se afastar a possibilidade de infecção intra-uterina.
Infecção do recém-nascido: a detecção do CMV na urina ou sangue de RN nas três primeiras semanas de vida define a infecção congênita.
Infecção localizada em órgão-alvo: a PCR-CMV pode ser feita em líquidos corporais ou material de biópsia de lesões ou órgãos suspeitos.
Referências:
CDC. CMV, 2020. Disponível em: https://www.cdc.gov/cmv/clinical/overview.html. Acesso em 05 de abril de 2022. - Kotton, Camille N. MD1 e col. The Third International Consensus Guidelines on the Management of Cytomegalovirus in Solid-organ Transplantation, Transplantation: June 2018. Disponível em: https://journals.lww.com/transplantjournal/fulltext/2018/06000/The_Third_International_Consensus_Guidelines_on.13.aspx. Acesso em 05 de abril de 2022.
Orientações de Preparo
Sem preparo prévio necessário para a realização deste exame. Para mais dúvidas, entre em contato.