Analises Clinicas
BIOTINIDASE - DOSAGEM
Sobre o Exame
A deficiência da biotinase é uma doença metabólica tratável na qual o organismo não consegue obter a vitamina BIOTINA da maneira adequada.
Esta doença é autossômica recessiva. O seu diagnóstico precoce com o início do tratamento, ainda nos primeiros meses de vida, assegura ao bebê a possibilidade de uma vida normal, sem qualquersintoma da doença.
A sintomatologia inclui hipotonia, convulsões, ataxia, dermatite, alopecia, alterações visuais e surdez. Os metabólitos urinários consistem em ácidos lático, 3-hidroxipropiônico, 3-hidroxisovalérico,3-metilcrotonilglicina, 3-metilcitrato. As técnicas que identificam os indivíduos afetados pela deficiência da biotinidase se baseiam na determinação da atividade da enzima no soro. A detecção de portadores também é possível em muitos casos, já que estes costumam apresentar atividade intermediária.
Esta doença é autossômica recessiva. O seu diagnóstico precoce com o início do tratamento, ainda nos primeiros meses de vida, assegura ao bebê a possibilidade de uma vida normal, sem qualquersintoma da doença.
A sintomatologia inclui hipotonia, convulsões, ataxia, dermatite, alopecia, alterações visuais e surdez. Os metabólitos urinários consistem em ácidos lático, 3-hidroxipropiônico, 3-hidroxisovalérico,3-metilcrotonilglicina, 3-metilcitrato. As técnicas que identificam os indivíduos afetados pela deficiência da biotinidase se baseiam na determinação da atividade da enzima no soro. A detecção de portadores também é possível em muitos casos, já que estes costumam apresentar atividade intermediária.
Orientações de Preparo
Sem preparo prévio necessário para a realização deste exame. Para mais dúvidas, entre em contato.