Analises Clinicas
ANÁLISE DE DNA MITOCONDRIAL, SEQUENCIAMENTO
Sobre o Exame
Este teste realiza o sequenciamento completo do DNA mitocondrial, incluindo 37 genes e detecta as mutações associadas a Neuropatia Óptica Hereditária de Leber.
O presente teste não é eficaz na detecção de alterações cromossômicas numéricas ou estruturais, alterações epigenéticas, detecção de expansões de nucleotídeos e distinção de variações de ponto em regiões parálogas (ex: pseudogenes).
Genes analisados: MTRNR1,MTRNR2,MTTA,MTTR,MTTN,MTTD,MTTC,MTTE,MTTO,MTTG,MTTH,MTTI,MTTL1,MTTL2,MTTK,MTTM,MTTF,MTTP,MTTS1,MTTS2,MTTT,MTTW,MTTY,MTTV,MTND1,MTND2,MTND3,MTND4,MTND4L,MTND5,MTND6,MYCYB,MTCO1, MTCO2,MTCO3,MTATP6, MTATP8.
O presente teste não é eficaz na detecção de alterações cromossômicas numéricas ou estruturais, alterações epigenéticas, detecção de expansões de nucleotídeos e distinção de variações de ponto em regiões parálogas (ex: pseudogenes).
Genes analisados: MTRNR1,MTRNR2,MTTA,MTTR,MTTN,MTTD,MTTC,MTTE,MTTO,MTTG,MTTH,MTTI,MTTL1,MTTL2,MTTK,MTTM,MTTF,MTTP,MTTS1,MTTS2,MTTT,MTTW,MTTY,MTTV,MTND1,MTND2,MTND3,MTND4,MTND4L,MTND5,MTND6,MYCYB,MTCO1, MTCO2,MTCO3,MTATP6, MTATP8.
Orientações de Preparo
Sem preparo prévio necessário para a realização deste exame. Para mais dúvidas, entre em contato.