Analises Clinicas
ANÁLISE CROMOSSÔMICA POR ARRAY-CGH 180K (CGH+SNP) VILO CORIAL
Sobre o Exame
O CGHarray pré-natal destina-se à identificação de variação no número de cópias de regiões cromossômicas, em comparação a uma amostra referência, permitindo a detecção de aberrações numéricas e estruturais desequilibradas, totais e parciais. Esse exame está principalmente indicado para casos de idade materna avançada, filho anterior com anomalia cromossômica ou malformações, abortamento habitual, anormalidades detectadas à ultrassonografia, alteração nos testes séricos maternos e atraso de crescimento intrauterino, entre outras situações.
Método: Plataforma de triagem genômica de alta resolução (Plataforma Agilent® CGH+SNP array 180K) com arranjo de sondas para detecção de variação do número de cópias (CNV) de segmentos genômicos maiores que 100 kb. Estuda, ainda, polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) selecionados e é também capaz de identificar isodissomia uniparental e perda de heterozigosidade em regiões com mais de 10 Mb. Os dados analisados têm como base o genoma referência hg19. O teste não detecta baixas taxas de mosaicismo cromossômico, heterodissomia uniparental e alterações equilibradas, como inversões e translocações balanceadas.
Método: Plataforma de triagem genômica de alta resolução (Plataforma Agilent® CGH+SNP array 180K) com arranjo de sondas para detecção de variação do número de cópias (CNV) de segmentos genômicos maiores que 100 kb. Estuda, ainda, polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) selecionados e é também capaz de identificar isodissomia uniparental e perda de heterozigosidade em regiões com mais de 10 Mb. Os dados analisados têm como base o genoma referência hg19. O teste não detecta baixas taxas de mosaicismo cromossômico, heterodissomia uniparental e alterações equilibradas, como inversões e translocações balanceadas.
Orientações de Preparo
Sem preparo prévio necessário para a realização deste exame. Para mais dúvidas, entre em contato.